2014년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 발표된 3상 임상인 LUX-Lung 8 결과에 따르면, 플래티늄 기반 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포 폐암 환자 800명을 대상으로 지오트립® 치료군과 엘로티닙(erlotinib) 치료군에 일대일로 무작위 배정하여 무진행 생존기간(PFS)을 비교한 결과 지오트립® 치료군이 엘로티닙(erlotinib) 치료군과 비교하여 일차 평가변수인 질병 진행 위험을 18%까지 유의하게 감소시키고, 종양 성장(독립적 검토에 의한 PFS: 2.4개월 vs. 1.9개월) 역시 지연시켰음을 보여주었다.

또한, 지오트립®은 엘로티닙(DCR: 45.7% vs. 36.8%, ORR: 4.8% vs. 3.0%) 대비 2차 평가변수인 질병 조절율 (DCR: 완전 관해, 부분 관해와 안정 병변을 달성한 환자 비율)과 객관적 반응률(ORR: 치료에 대해 부분 관해 또는 완전 관해를 달성한 환자 비율)에서도 개선된 결과를 보였다.

아울러, 지오트립®은 폐암 증상의 악화를 지연시키고 전반적인 폐암 환자의 건강 상태 및 삶의 질에도 긍정적인 영향을 주는 것으로 나타났다. 진행성 편평세포 폐암 환자가 기침과 전반적 건강 상태 및 삶의 질이 개선되었다고 보고한 비율이 엘로티닙(erlotinib) 대비 지오트립® 환자군에서 유의하게 높게 나타났다.

한편, 3등급 이상의 중대한 이상 반응의 발생 비율은 두 약물 치료군에서 비슷하게 나타났다. 중대한 이상반응 (3등급 이상)의 발생은 엘로티닙 치료 환자는 49.1%였고, 지오트립® 치료 환자는 50.2%였다. 3등급 이상의 발진/여드름 발생은 지오트립® 대비 엘로티닙 치료군에서 더 많이 관찰되었으며(9.0% vs. 5.5%), 설사와 구내염은 엘로티닙 대비 지오트립® 치료군에서 더 많이 관찰되었다(3등급 이상 설사: 9.7% vs. 2.4%; 구내염: 3.3% vs. 0.0%).

지오트립®은 EGFR (ErbB1)만을 표적화하는 엘로티닙과 같은 EGFR TKI와는 달리, 지속적이고 선택적이며 ErbB Family 차단하는 작용 기전을 가지고 있으며, 이런 지오트립®의 작용 기전 상의 차이는 확실히 차별화된 치료 혜택 제공으로 이어질 수 있다.

베링거인겔하임의 임상 종양학 치료 분야 총괄 게르드 스텔(Gerd Stehle) 교수는 “이번에 발표된 연구 결과는 특정한 타입의 폐암 환자의 치료에서 지오트립®이 의미 있는 유효성과 안전성을 보여주고 있음을 뒷받침하는 임상적 증가를 더욱 확대했다는 점에서 고무적”이라며, “LUX-Lung8 임상 결과는 진행성 편평세포 폐암 환자에서 지오트립®이 다른 표적 치료법과 비교하여 효능을 보여준 임상이며, 이 연구 결과는 이러한 환자들에 대한 더 나은 치료법으로 나아가는 중요한 발전이다”라고 말했다.