PPI제제인 일양약품 ‘놀텍(성분명:일라프라졸)’이 ‘헬리코박터(H.pylori) 제균 ’적응증 추가를 위한 임상3상 환자등록을 완료한 것으로 알려졌다.

지난 해 12월부터, 전국 18개 종합병원에서 323명의 피험자를 대상으로 ‘H. pylori 제균’임상3상을 진행한 ‘놀텍’은 진행 1년 만에 환자등록을 완료했으며, 임상3상이 최종 마무리 되는 대로 곧바로 적응증 추가작업에 들어가게 된다.

이에 따라, 일양약품 ‘놀텍』’ 전년대비 300%이상 및 100억원 이상의 매출성장을 가능케 한 미란성 역류성식도염(GERD) 적응증 추가 이후, 시장 점유율 및 매출에 큰 폭의 증가가 예상된다.

전세계 인구의 약 50%와 국내 성인의 약 75%의 감염률을 보이는 광범위 감염균주‘H.pylori 균’은 인체 내 감염되면 자연 치유가 힘든 것으로 알려진 장내세균이다.

십이지장궤양에 95%, 위궤양에 80%정도로 발견되는 ‘H.pylori 균’은 제균시 소화성궤양의 재발률을 5~10%이내로 감소시켜 소화성궤양 시장의 가장 중요한 요소로 자리매김 하고 있다.