베링거인겔하임은 미국 식품의약품국(이하 FDA)이 프라닥사® 또는 와파린으로 치료를 진행한 13만 4,000명 이상의 심방세동 환자들을 대상으로 실시한 메디케어(Medicare) 연구 결과를 지난 10월 30일 Circulation지에 게재했다

문영선   2014-11-18

지난 11월 15일, 서울 팔레스호텔에서 개최된 '30회 한국녹내장학회 심포지엄'에서 삼일제약 허강 회장이 학회 발전에 기여한 공로를 인정받아 감사패를 수상했다.이 감사패는 한국녹내장학회(이하 '한녹회') 창립 30주년을 기념해 그간 한국녹내장학회 발

안성종 기자   2014-11-17

이식면역억제제 써티칸®(Certican, 성분명: 에베로리무스)이 간 이식 환자에게 나타나는 간 세포암(HCC, Hepatocellular Carcinoma) 재발률을 낮추고 이식면역억제제 복용으로 인한 신 기능 저하를 줄여 장기 생존율 향상에

문영선   2014-11-14

베링거인겔하임은 일차 치료에 실패한 재발성/전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 메토트렉세이트(화학요법) 대비 지오트립®(성분명: 아파티닙)의 유효성과 안전성을 평가하는 제3상 임상인 LUX-Head & Neck 1 임상 결과를 발표했다.

문영선   2014-11-14

한국베링거인겔하임(대표이사: 더크 밴 니커크)은 EGFR 활성변이 양성 비소세포폐암 치료제 지오트립®(성분명: 아파티닙)의 국내 보험급여 출시를 기념하여, 비소세포폐암의 최신 치료지견과 지오트립®의 임상 결과를 공유하는 기자 간담회를 개

문영선   2014-11-06

㈜한국로슈(대표이사: 마이크 크라익턴)는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 유전자 활성변이 비소세포폐암 환자를 경구용 표적치료제 엘로티닙 (제품명 : 타쎄바®, Tarceva®)으로 1차 치료한 후 검사 했을 때 종양이 커졌거나 새로운

문영선   2014-11-03

베링거인겔하임은 자사의 항응고제 프라닥사® (다비가트란 에텍실레이트)가 비판막성 심방세동 환자에서 장기간 치료에도 와파린 대비 환자의 신장 기능에 적게 영향을 주는 것으로 나타났다는 RE-LY 하위 분석 결과가 2014년 유럽 심장학회(Euro

문영선   2014-10-30

한국아스트라제네카(대표 리즈 채트윈)는 유럽의약국(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 올라파립에 대해 승인을 권고하는 긍정적인 견해를 발표했다고 밝혔다.올라파립은 백금기반 항암화학요법에 반응(완전 또는 부분 반응)을 보였던 성인 BRCA 유전

문영선   2014-10-30

한국MSD는 최근 대한폐경학회가 발표한 ‘폐경호르몬요법 치료지침 2014’에서 리비알®(성분명 티볼론)의 폐경기 증상 완화 효과 및 안전성을 고려한 사용 지침이 개정되었다고 밝혔다. 리비알®은 합성스테로이드 제제로써, 에스트로겐 수용체를

문영선   2014-10-29

(재)대웅재단(이사장 장봉애)이 지난 27일, 대웅제약 별관 베어홀에서 열린 ‘제 2회 대웅의료상-李承奎(이승규) 간이식 임상•연구상’ 시상식을 성공적으로 마무리했다.대웅의료상-李承奎(이승규) 간이식 임상•연구상은 간이식 분야의 명의

문영선   2014-10-28

㈜대웅제약(대표 이종욱) 이종욱 사장이 지난 23일 경주 현대호텔에서 열린 2014 대한약학회 추계학술대회에서 ‘신약기술개발대상’을 수상했다.이종욱 사장은 대웅제약의 대표이사로 재직하면서 카바페넴계 항생제인 메로페넴 주사제의 미국 식품의약품안전국(FD

문영선   2014-10-28

존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)은 제약부문 계열사 얀센에서 진행하고 있는 에볼라 백신 개발을 가속화하고 생산을 대폭 확대하는데 최대 2억 달러(약 2,100억 원)를 투자할 계획이라고 밝혔다. 회사는 현재 에볼라 백신의 △임상시험, △개

문영선   2014-10-27

㈜한국로슈(대표이사 마이크 크라익턴)는 지난 17, 18일 양일간 부산 웨스틴 조선호텔에서 ‘한계를 뛰어넘는 항암 치료제의 변화 (Expanding frontiers, Transforming cancer treatment)’를 주제로 한국로슈 종양학

문영선   2014-10-27

통증 치료에 대한 아시아 환자들과 의사들의 인식을 조사한 최초의 대규모 설문 조사 연구 결과가 최근 아르헨티나 부에노스아이레스에서 진행된 15차 세계통증학술대회(World Congress of Pain)에서 발표되었다. ‘ACHEON 조사 연구’로 명

문영선   2014-10-23

한국메나리니(주) (대표 알버트 김)의 돌발성 암성 통증 치료제 앱스트랄(Abstral, 성분명 펜타닐시트르산염) 설하정이 최근 건강보험급여 적용과 함께 본격 출시했다.앱스트랄은 ‘현재 지속성 통증에 대한 아편양 제제 약물치료를 받고 있으며, 이에 대

문영선   2014-10-22

㈜한국로슈(대표이사: 마이크 크라익턴)는 HER2 양성 전이성 유방암 1차 표적치료제 퍼제타®(Perjeta®, 성분명: 퍼투주맙)의 전체 생존율이 약 5년(56.5개월) 으로 연구결과가 발표됐다고 밝혔다.대규모 3상 CLEOPATRA

문영선   2014-10-20

한국BMS제약과 한국화이자제약은 항응고제 ‘엘리퀴스®’(성분명:아픽사반)가 식품의약품안전처로부터 성인의 심재성 정맥혈전증(DVT) 및 폐색전증(PE) 치료와 재발 위험감소에 대한 적응증을 추가로 승인 받았다고 밝혔다.이번 적응증 확대는 심재성

문영선   2014-10-20

㈜한국로슈(대표이사: 마이크 크라익턴)는 유방암 최초의 항체-약물접합체(ADC) 캐싸일라®(Kadcyla, 성분명:트라스투주맙 엠탄신) 의 국내 출시를 기념해 17일 기자간담회를 개최했다.이날 기자간담회에서는 ㈜한국로슈 마이크 크라익턴(Mike

문영선   2014-10-17

2014년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)에서 발표된 3상 임상인 LUX-Lung 8 결과에 따르면, 플래티늄 기반 화학요법으로 일차 치료에 실패한 진행성 편평세포 폐암 환자 800명을 대상

문영선   2014-10-17

애브비(AbbVie, 뉴욕거래소상장명:ABBV)가 벨리파립(veliparib)과 항암화학요법의 병용치료 2상시험 중간결과를 발표했다. 결과에 따르면 이전에 치료경험이 없는, 전이됐거나 진행된 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자의 무진행 생존율(PFS)이

문영선   2014-10-17